Directeur Affaires Réglementaires, Qualité & Conformité en CDI (F/H) H/F Ville du poste : 75008 Pays : FRANCE Région : Ile-de-France Description de l'entreprise : Le groupe URGO est spécialisé dans le traitement médical des plaies et la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet). Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a près de 40 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Ricqlès et Marie-Rose. Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 350 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité. Missions : Rattaché(e) à notre Directrice Générale et membre du Comité de Direction, vous jouerez un rôle clé dans la définition et la mise en oeuvre de notre stratégie en matière d'affaires réglementaires, de qualité et de conformité. Vous serez garant(e) de la conformité, de la sécurité et de la qualité de nos produits, de leur développement à leur commercialisation, dans un environnement multimarques et multi-catégories. À ce titre, vos missions seront de : - Définir et piloter la stratégie réglementaire et qualité de l'entreprise, en garantissant la conformité de l'ensemble de nos produits et de nos activités. - Superviser les affaires réglementaires et sécuriser les mises sur le marché, notamment à travers la validation des formules, allégations, packagings, étiquetages et communications. - Assurer la veille réglementaire et anticiper les évolutions susceptibles d'impacter nos produits, nos marchés et nos activités. - Piloter le système de management de la qualité et garantir son efficacité, notamment à travers le suivi des audits, des indicateurs et des plans d'amélioration continue. - Superviser la qualité produit, les réclamations consommateurs, les non-conformités, les actions correctives ainsi que les éventuels retraits ou rappels de produits. - Piloter les vigilances et la gestion des situations de crise qualité, réglementaire ou sanitaire. - Garantir la qualité et la conformité de nos opérations industrielles, en lien avec nos fournisseurs, fabricants et sous-traitants. - Superviser la qualification et l'évaluation des fournisseurs ainsi que les audits industriels associés. - Piloter les enjeux de conformité environnementale liés à nos produits et à nos activités, notamment sur les emballages, l'éco-conception et les allégations environnementales. - Manager et développer les équipes Affaires Réglementaires, Qualité et Conformité, en favorisant la montée en compétences et la transversalité. - Travailler en étroite collaboration avec les équipes Marketing, R&D, Achats, Opérations, Supply Chain, Commerce et Juridique afin de sécuriser les projets et accompagner le développement de l'entreprise. - Être un véritable partenaire du Comité de Direction en apportant votre expertise et en contribuant aux décisions stratégiques de l'entreprise. - Missions transverses. Profil recherché : Vous êtes titulaire d'un diplôme de pharmacien, d'ingénieur agroalimentaire, de docteur scientifique ou formation supérieure équivalente. - Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience dans des fonctions similaires, avec une expérience significative en management d'équipes pluridisciplinaires. Vous disposez impérativement d'une solide expertise en affaires réglementaires et une connaissance avérée en qualité, idéalement acquise dans les secteurs des produits de santé, dispositifs médicaux, compléments alimentaires, cosmétiques ou produits de grande consommation réglementés. Une connaissance de la VSI serait un plus. Vous maîtrisez les enjeux liés à la conformité produit, à la qualité système et produit, aux audits, à la gestion des risques, aux vigilances et à la gestion de crise. Une bonne connaissance des normes qualité, notamment ISO 9001, ISO 13485 ou ISO 22000, ainsi que des enjeux environnementaux liés aux produits et emballages, est appréciée. Doté(e) d'une vision stratégique et d'excellentes capacités d'analyse et d'arbitrage, vous savez prendre des décisions dans des environnements complexes et accompagner les équipes dans le changement. Reconnu(e) pour votre leadership, votre rigueur et votre capacité à fédérer, vous êtes à l'aise dans les environnements transverses et savez rendre accessibles des sujets techniques et réglementaires complexes. - Vous êtes également proactif(ve), force de proposition et doté(e) d'excellentes qualités relationnelles. Un anglais professionnel courant est requis. Type de contrat : CDI